Bruce Willis felesége, Emma Heming elárulja, mi volt a legnehezebb döntés, amit meg kellett hoznia férje demenciadiagnózisa után
Bruce Willis felesége, Emma Heming Willis újra beszélt férje frontotemporális demencia (FTD) diagnózisa kapcsán. Az érzelmes interjú kedden került adásba az ABC-n, és augusztus 27-től elérhető lesz a Hulu és Disney+ felületein.
„Bruce egészséges, csak az agya hagyja cserben”
Emma, aki két gyerek édesanyja, őszintén beszélt arról, hogyan változott meg az életük a diagnózis óta. A Willis család 2022 márciusában hozta nyilvánosságra, hogy Bruce afáziában szenved, ami a kommunikációs képességeket érinti, és emiatt visszavonul a színészi pályától. Kevesebb mint egy évvel később Emma osztotta meg a nyilvánossággal a frontotemporális demencia diagnózisát.
– mondta Emma Sawyernek. – „A nyelvhasználat lassan eltűnik, de megtanultunk alkalmazkodni. Van egy saját kommunikációs módszerünk, ami más, de működik.”
Amikor az újságíró rákérdezett, felismeri-e még őt Bruce, Emma elérzékenyülve bólintott:
Emma szerint férje öt lányával is megmaradt a kapcsolat, köztük a közös gyermekeikkel, a 13 éves Mabellel és a 11 éves Evelynnel. Bruce három másik lánya – Rumer Glennen (37), Scout LaRue (34) és Tallulah Belle (31) – az első feleségétől, Demi Moore-tól született.
„Fogjuk egymás kezét, pusziljuk, ölelgetjük, és ő is viszonozza. Beleadja magát. Nekem ez elég.
Emma felidézte, hogy a kezdeti tünetek finom változásokkal indultak.
Az első jelek: „Nem volt már az a melegszívű Bruce”
„Bruce mindig beszédes és társaságkedvelő volt, aztán egyszer csak kicsit elcsendesedett” – mondta. – „Amikor a család összegyűlt, mintha beolvadna a háttérbe.”
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Egyre gyakrabban érezte Bruce-t közönyösnek és távolságtartónak, ami tőle teljesen idegen volt.
A tünetek között megjelent gyermekkori dadogásának visszatérése is, a forgatásokon pedig elkezdett elfelejteni szövegeket, kihagyni jeleket, összezavarodni. Senki sem tudta, mi történik vele.
A diagnózis: „Olyan volt, mintha zuhannék”
Amikor végül megkapták a diagnózist, Emma úgy érezte, mintha kicsúszott volna a talaj a lába alól.
Bruce szerinte soha nem rakta össze magában a teljes képet a betegségéről. Ő viszont úgy döntött, azonnal elmondja az igazat a gyerekeiknek: „Mindig nyíltan beszéltem a lányokkal. Nem akartam, hogy azt higgyék, Bruce nem figyel rájuk. Megkönnyebbültek, amikor megértették, mi történik.”
A nehéz döntések: külön ház és elszigeteltség
A diagnózis után Emma tudatosan elkezdte elszigetelni a családot, mert megtanulta, hogy a zaj ingerlékenységet okozhat Bruce-nál. „Abbahagytuk a gyerekzsúrokat, nem voltak többé alvós bulik. Nem tudtam, hogy más szülők biztonságban éreznék-e nálunk a gyerekeiket. Ez kemény időszak volt.”
Végül meghozta „élete egyik legnehezebb döntését”:
de úgy érzi, erre szükség volt ahhoz, hogy a gyerekeknek is megmaradjon valamiféle stabilitás az életükben.
A pillanatok, amelyek még mindig megmaradnak
Bár a betegség lassan mindent elhomályosít, vannak még „pillanatok”, ahogy Emma fogalmaz.
Ezek a pillanatok visszarepítenek. De ahogy felvillannak, el is tűnnek…” – mondta könnyek között.
Frontotemporális demencia esetén jelenleg nincs gyógymód, nincs lassítás. Ez a leggyakoribb demenciaforma a 60 év alattiaknál. Mégis, Emma hálás: „Hálás vagyok, hogy a férjem még itt van. Nagyon is itt van.”
Út a feldolgozásig
Emma idén májusban a Las Vegas-i Women’s Alzheimer’s Movement Fórumon is beszélt arról, mennyire elveszettnek érezte magát: „Megijedtem, elszigetelődtem, rettegtem.” De idővel megtalálta a kapaszkodókat: „Akkor ott nemcsak orvosi információra lett volna szükségem. Szükségem lett volna valakire, aki rám néz és azt mondja:
