300 millió ember látja a világot teljesen másképp egy furcsa hiányosság miatt, te köztük vagy?
Nem meglepő módon a válasz a tudományban és a biológiában rejlik. Ha még nem találtad volna ki, a színtévesztésről van szó, aminek kialakulásában a genetika óriási szerepet játszik. A Colour Blindness Awareness adatai szerint minden 12. férfi és minden 200. nő színtévesztő - írja a LadBible.
Mi az a színtévesztés?
A színtévesztés más néven színlátási zavar (CVD), ami csak
vagyis szinte mindenki ismer legalább egy valakit, aki nem úgy látja a világot, mint a többség. Max nem tud róla. Világszinten nagyjából 300 millió ember lehet színtévesztő, ami majdnem megfelel az Egyesült Államok teljes lakosságának.
Hogyan látjuk a színeket?
A Colour Blind Awareness szerint a szem retinájában kétféle fényérzékeny idegsejt található: pálcikák és csapok. Ezek dolgozzák fel a képet: a pálcikák gyenge fényviszonyok között működnek, míg a csapok nappali fényben, és ezek segítenek a színek megkülönböztetésében.
Az agy a csapokból érkező jelek alapján alakítja ki a színélményt, a különböző frekvenciák pedig különböző színeket hoznak létre.
A legismertebb színtévesztés-vizsgálat az Ishihara-teszt, ahol színes pöttyökből kirajzolódó számokat kell felismerned: ha nem látod őket egyértelműen, lehet, hogy színtévesztő vagy. Ilyenkor mindenképpen érdemes szemészhez fordulnod.
Mi okozza a színtévesztést?
A színtévesztés legtöbbször genetikai eredetű, és gyakran anyai ágon öröklődik. A piros-zöld vagy kék-sárga színtévesztés is szülőről gyerekre örökölhető, így ha valamelyik csapsejted genetikai hibát hordoz, nem fogod pontosan érzékelni az adott színt, mert a hibás sejtek nem megfelelő jeleket küldenek az agyba.
Bár a kutatások továbbra is vizsgálják a színtévesztés pontos okait,
Az ilyen változásokat sajnos mindig nagyon komolyan kell venni.
Míg világszerte a nők mindössze 0,5 százaléka, a férfiaknnak megdöbbentő módon 8 százaléka színtévesztő. Ennek oka, hogy a színtévesztést okozó gén az X kromoszómán található, és recesszív. Most jön egy kis genetikai gyorstalpaló: a férfiaknak csak egy X kromoszómájuk van (XY), a nőknek kettő (XX). Ha egy nő mindkét X kromoszómáján hordozza a hibás gént, ő maga is színtévesztő lesz. De mivel a férfiaknak csak egy X-ük van, ha azon rajta van a hibás gén, ők mindenképpen színtévesztők lesznek.
Van gyógymód a színtévesztésre?
Jelenleg nincs orvosilag elfogadott kezelés a színlátási zavarokra, ezek többnyire öröklöttek, és a legtöbben egyszerűen eleve úgy tartják normálisnak, ahogy érzékelik a színeket.
Bár sokan azt hiszik, hogy a színtévesztést szemüveggel lehet gyógyítani, valójában ezek nem adnak igazi megoldást – csak élénkebbé tehetnek bizonyos színeket. De a világ ragyogó tarkaságát nem képesek visszaadni.
